Dr. med. Jenny Peterschmitt

Dr. Jenny Peterschmitt wuchs im hohen Norden in Schleswig-Holstein auf. Nach einjährigem Auslandsaufenthalt in Illinois, USA, während der Schulzeit im Rahmen eines Stipendiums über den deutschen Bundestag/Congress USA studierte sie Humanmedizin an den Universitäten Lübeck und Heidelberg einschließlich einer weiteren Station in den USA, Illinois. Nach dem Erwerb der Approbation 2006 folgte eine 10-jährige klinische Tätigkeit in den Bereichen Anästhesie und Intensivmedizin sowie Innere Medizin und Geriatrie im Theresienkrankenhaus Mannheim, an der Universitätsklinik Heidelberg sowie in der GRN Klinik Schwetzingen. Danach war Frau Dr. Peterschmitt weitere 4 Jahre allgemeinmedizinisch in Ketsch tätig. 2021 erfolgte die Anerkennung zur Fachärztin für Allgemeinmedizin. Dem zunehmenden Wunsch folgend, Patienten besser ganzheitlich betreuen zu können und die Schulmedizin mit alternativen Ansätzen im Sinne einer wohltuenden Ergänzung verbinden zu können, absolvierte sie die Ausbildung zur Zusatzbezeichnung Akupunktur. Im Februar 2022 folgte die Niederlassung in der Gemeinschaftspraxis Golatta Peterschmitt in Ketsch.
Frau Dr. Jenny Peterschmitt ist verheiratet und hat 2 Kinder.

Zusatz-Qualifikationen

• A-Diplom sowie Zusatzbezeichnung Akupunktur
• Interdisziplinäre Schmerztherapie
• Zertifikat Hautkrebs-Screening
• Psychosomatische Grundversorgung
• Interdisziplinäre Kurse über allgemeine und spezielle Notfallbehandlung zur Erlangung der Zusatzbezeichnung Notfallmedizin
• Kurs Intensivmedizin
• Diverse Fortbildungen zu Themen wie Fiberbronchoskopie, Colloquium Diabeticum, Fortbildung zu allgemeinen Impfempfehlungen, EKG in der hausärztlichen Versorgung, Interdisziplinäre Sonographie Abdomen / Schilddrüse / Gefäße

Dissertationsarbeit bei Prof. Dr. med. Martin R. Berger, Arbeitsgruppe Chemotherapie und Toxikologie, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) Heidelberg, Untersuchungen zur Wirkung eines Antikörpers gegen Bone Sialoprotein in Kombination mit einem avß3 Integrin-Inhibitor(Cilengitid) und einem Bisphosphonat (Zoledronat) an MDA-MB-231 Zellen in vitro und in vivo